백신 접종한 20대 남성 '혈전' 이상반응 신고…국내 2번째 사례

'혈전 발생' 보고 뒤 유럽 일부서 사용 중단된 AZ 백신 (파리 AFP=연합뉴스) 덴마크와 노르웨이, 아이슬란드, 이탈리아 등 유럽 일부 국가들이 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 일시 중단한다고 AFP·로이터 통신 등이 11일(현지시간) 보도했다. 이번 조치는 백신 접종 뒤 일부에서 혈전이 형성됐다는 보고가 나온 뒤 예방적 차원에서 취해졌다. 사진은 AZ 코로나19 백신과 주사기의 모습. sungok@yna.co.kr

(서울=연합뉴스) 김서영 기자 = 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 이상반응으로 혈전이 나타났다는 신고가 추가로 접수됐다.

접종 후 '혈전 생성' 국내 신고 사례는 이번이 2번째다.

중앙방역대책본부(방대본)는 18일 코로나19 예방접종 후 이상반응 신고현황 자료를 통해 20대 남성 한 명이 백신을 접종받은 후 혈전 이상반응으로 신고됐다고 밝혔다.

이 남성이 어떤 백신을 맞았는지 등 구체적인 내용은 확인되지 않았다.

방대본은 이날 오후 정례 브리핑에서 상세한 내용을 설명할 예정이다.

최근 아스트라제네카(AZ) 백신 접종 후 혈전 생성 문제가 논란이 되자 유럽 20여개국이 백신 접종을 중단 또는 보류한 가운데 국내에서도 백신 접종 후 사망한 사람에게서 혈전이 생성된 사례가 나왔다.

사망자는 요양병원에 입원 중이던 60대 환자로, 아스트라제네카 백신을 맞았으며 부검 소견에서 혈전 소견을 보인 것으로 확인됐다.

코로나19 예방접종 피해조사반은 전날 해당 사망자의 사인을 백신이 아닌 흡인성 폐렴과 급성 심근경색일 가능성이 높다고 밝혔다.

피해조사반은 흡인성 폐렴과 급성 심근경색, 혈전증 모두 백신 이상반응에 포함된 질환이 아니고, 또 현재 접종 중인 아스트라제네카 백신은 국내에서 위탁 생산한 제품이어서 유럽에서 문제가 발생한 백신과는 다르다는 점도 '백신과 무관' 판단의 근거로 제시했다.

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