임상 3상 결과, 8주 투여 시 환자 100% 완치
신속한 위산 억제 효과 입증, 위궤양으로 확장해
[파이낸셜뉴스] 온코닉테라퓨틱스의 차세대 위산분비 억제제 ‘자큐보(성분명 자스타프라잔)’가 대규모 임상 연구를 통해 위궤양 치료 효과와 안전성을 다시 한번 입증했다.온코닉테라퓨틱스는 자큐보의 위궤양 임상 3상 연구 결과가 SCI급 국제 학술지인 ‘Gut and Liver’에 게재됐다고 23일 밝혔다. 이번 논문 게재는 자큐보가 임상 현장에서 신뢰할 수 있는 치료 옵션임을 학술적으로 공인받았다는 점에서 의미가 크다.
국내 39개 의료기관에서 위궤양 환자 329명을 대상으로 진행된 이번 임상에 따르면, 자큐보 20mg을 투여한 결과 8주 시점에서 환자 100%가 내시경적 궤양 치유를 완료한 것으로 나타났다.
특히 주목할 점은 투여 초기 효과다. 투여 4주 만에 93.84%의 치유율을 기록했으며, 평균 궤양 크기도 1mm 미만으로 급격히 감소했다. 이는 기존 치료제 대비 위산을 신속하고 안정적으로 억제하는 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제 특유의 약물 기전이 실제 임상 성과로 이어진 결과다.
신속한 위산 억제 효과 입증, 위궤양으로 확장해
[파이낸셜뉴스] 온코닉테라퓨틱스의 차세대 위산분비 억제제 ‘자큐보(성분명 자스타프라잔)’가 대규모 임상 연구를 통해 위궤양 치료 효과와 안전성을 다시 한번 입증했다.온코닉테라퓨틱스는 자큐보의 위궤양 임상 3상 연구 결과가 SCI급 국제 학술지인 ‘Gut and Liver’에 게재됐다고 23일 밝혔다. 이번 논문 게재는 자큐보가 임상 현장에서 신뢰할 수 있는 치료 옵션임을 학술적으로 공인받았다는 점에서 의미가 크다.
국내 39개 의료기관에서 위궤양 환자 329명을 대상으로 진행된 이번 임상에 따르면, 자큐보 20mg을 투여한 결과 8주 시점에서 환자 100%가 내시경적 궤양 치유를 완료한 것으로 나타났다.
특히 주목할 점은 투여 초기 효과다. 투여 4주 만에 93.84%의 치유율을 기록했으며, 평균 궤양 크기도 1mm 미만으로 급격히 감소했다. 이는 기존 치료제 대비 위산을 신속하고 안정적으로 억제하는 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제 특유의 약물 기전이 실제 임상 성과로 이어진 결과다.
지난해 위궤양 치료 적응증을 확보하고 올해부터 보험 처방이 시작된 자큐보는 이번 연구 결과를 통해 처방 근거를 더욱 공고히 하게 됐다.
온코닉테라퓨틱스는 현재 위궤양 외에도 △비미란성 위식도역류질환 △NSAIDs(소염진통제) 유도성 궤양 예방 등 적응증 확대를 위한 임상 3상을 활발히 진행 중이다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 논문은 자큐보가 치료 효과는 물론 안전성까지 갖춘 품목임을 대규모 연구로 재확인한 결과”라며 “단순 치료를 넘어 예방 영역까지 적응증을 확장해 위산 관련 질환 전반에서 자큐보의 임상적 역할을 강화하고 매출 성장을 지속하겠다”고 밝혔다.
vrdw88@fnnews.com 강중모 기자
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