지속적인 해외 NDR로 해외 자금 유입 촉진…주주가치 제고
"이달 미국서 진행한 NDR 우호적 분위기 속 성공적 마무리"
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/사진제공=에이비엘바이오 |
에이비엘바이오가 오는 2월2일(현지시간)부터 나흘간 홍콩과 싱가포르에서 논 딜 로드쇼(NDR)을 진행한다고 23일 밝혔다.
에이비엘바이오는 해외 기관 투자자들과의 미팅을 통해 이중항체 플랫폼과 파이프라인(신약후보물질) 개발 현황, 중장기 사업 전략을 공유할 예정이다. 이를 계기로 국내를 넘어 글로벌 시장으로 활동 영역을 더 확대해 나갈 계획이다. 이번 NDR은 글로벌 투자자들의 관심을 키우고 해외 자금 유입을 촉진함으로써 주주가치를 제고하기 위한 것이란 게 회사 측의 설명이다.
에이비엘바이오는 이중항체 기술이 적용된 뇌-혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'와 4-1BB 기반 면역항암 플랫폼 '그랩바디-T'를 활용해 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 그랩바디-B는 IGF1R(인슐린 유사 성장인자 1 수용체)을 표적해 약물의 전달 효율을 높여주는 플랫폼 기술이다. 지난해 글락소스미스클라인(GSK)과 일라이 릴리에 기술 이전되며 많은 관심을 받았다. 이 기술이 적용된 파킨슨병 치료제 'ABL301'(SAR446159)는 2022년 사노피에 기술이전됐으며, 현재 미국 임상 1상을 완료하고 사노피가 후속 임상을 준비 중이다.
그랩바디-T는 면역세포인 T세포의 활성화를 유도하는 4-1BB와 암 세포에 발현된 특정 항원을 동시에 표적하는 이중항체를 개발하는데 활용된다. 그랩바디-T가 적용된 파이프라인은 'ABL111'(지바스토믹), 'ABL503'(라지스토믹), 'ABL103' 등이 있다. 가장 개발 속도가 빠른 ABL111은 위암 환자를 대상으로 진행 중인 PD-1 억제제 '니볼루맙' 및 화학치료제 병용요법 임상 1b상에서 고무적인 항암 효능과 안전성을 보이고 있다.
에이비엘바이오가 개발한 첫 번째 이중항체인 'ABL001'(토베시믹)은 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 컴퍼스 테라퓨틱스가 담도암 2차 치료제로 임상 2/3상을 진행하고 있다. 임상 2/3상 중간 결과에서 기존 담도암 2차 표준 치료요법인 '폴폭스'(FOLFOX) 대비 높은 객관적반응률(ORR)이 확인됐다. 올해 상반기엔 무진행생존기간(PFS), 전체생존기간(OS) 등 핵심 지표에 대한 결과를 발표할 예정이다.
에이비엘바이오는 이중항체 항체-약물접합체(ADC), 듀얼 페이로드 ADC 등 단일항체 ADC를 넘어설 차세대 ADC 개발도 추진하고 있다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이달 진행한 미국 NDR은 우호적인 분위기 속에서 성공적으로 마무리됐다"며 "이번에는 홍콩과 싱가포르에서도 NDR을 진행하게 됐다"고 말했다. 이어 "해외 자금 유입이 주주가치 제고에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있으며, 앞으로도 국내 투자자는 물론 해외 투자자와의 긴밀한 소통을 통해 기업 가치를 지속적으로 높여 나가겠다"고 말했다.
김선아 기자 seona@mt.co.kr
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