[제약·바이오 뉴스픽] ​​​​​​​SK바이오사이언스·에이비엘바이오·광동제약·HK이노엔

SK바이오사이언스, 차세대 에볼라 백신 개발 가속

존 아른 로팅겐 웰컴트러스트 CEO(왼쪽부터), 프리야 아그라왈 MSD Health Equity & Partnerships 부문 부사장, 리차드 헤쳇 CEPI CEO, 라만 라오 힐레만연구소 CEO, 김익중 SK바이오사이언스 BD2실장이 21일 스위스 다보스에서 개최된 세계경제포럼(WEF)에서 차세대 자이르 에볼라 백신 개발 펀딩 및 협력에 대해 발표한 후 기념촬영을 하고있다.[사진=SK바이오사이언스]

SK바이오사이언스는 전염병대비혁신연합(CEPI) 자금 지원을 바탕으로 차세대 에볼라 백신 개발을 가속한다고 22일 밝혔다.

회사는 미국 머크(MSD)가 CEPI와 자이르 에볼라바이러스 백신 개발을 위한 펀딩 계약을 체결함에 따라 개발 파트너사로서 수행하는 주요 과제에 대한 자금 지원을 받는다.

이번 계약으로 CEPI는 MSD에 총 3000만달러를 지원한다. MSD는 해당 자금을 활용해 SK바이오사이언스와 힐레만연구소에 위탁한 연구개발, 제조공정 개선, 임상시험용 백신 개발 등 핵심 프로젝트 수행 비용을 지원한다.

힐레만연구소는 개량된 에볼라 백신의 임상 개발을 주도하며, SK바이오사이언스와 IDT바이오로지카는 백신의 개량된 원액 제조 공정과 이에 연계된 완제 개발을 담당한다.
에이비엘바이오, 외국인 투자자 대상 영문 기업 소개 영상 자사 유튜브 채널에 공개

[사진=에이비엘바이오]

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 외국인 투자자를 위한 영문 기업 소개 영상을 공식 유튜브 채널 'ABL Bio_에이비엘바이오'를 통해 공개했다고 22일 밝혔다. 해당 영상은 2025년 12월을 기준으로 촬영됐다.

에이비엘바이오는 영상을 통해 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 그랩바디-B, 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T, ABL001 와 차세대 항체약물접합체(ADC) 등 회사의 네 가지 핵심 사업 영역을 소개했다.

에이비엘바이오는 사노피, GSK, 릴리 등 글로벌 제약사들과 연이어 기술이전 계약을 체결하고, 다양한 국제 학회 및 행사에 지속적으로 참여하며 기업 인지도를 높여왔다. 이번에 공개된 영상은 에이비엘바이오의 글로벌 인지도를 높이고 외국인 투자자 대상 투자 유치를 도모하는 한편, 기존 투자자들에게도 회사의 최신 사업 현황을 전달하기 위해 제작됐다.
광동제약, 공정거래 자율준수 프로그램 강화 선포

광동제약 ‘공정거래 자율준수 프로그램 강화 선포식’ 현장[사진=광동제약]

광동제약은 광동과천타워 본사에서 '공정거래 자율준수 프로그램(CP) 강화 선포식'을 개최했다고 22일 밝혔다. CP는 공정거래 관련 법규를 준수하기 위해 기업이 자체적으로 제정해 운영하는 교육, 감독 등 내부 준법 시스템이다.
광동제약은 이번 선포식에서 CP 강화를 통해 조직의 투명성을 높이고 기업 신뢰도와 리스크 관리 체계를 근본적으로 강화하겠다는 의지를 표명했다. 특히 올해는 △공정거래 자율준수 문화 내재화 △협력사와의 상생을 통한 사회적 가치 창출 △상시 점검 체계에 기반한 선제적 위기관리 등을 핵심 과제로 추진할 계획이다.

광동제약은 윤리경영 체계 확립을 위해 꾸준한 노력을 이어오고 있다. 2023년에는 부패방지경영시스템(ISO 37001)과 준법경영시스템(ISO 37301) 통합 인증을 획득하며 글로벌 수준의 준법·윤리경영 체계를 공식 인정 받은 바 있다.
HK이노엔, GLP-1 비만치료제 국내 임상 3상 대상자 모집 완료

경기도 성남시 판교제2테크노밸리에 위치한 HK이노엔 스퀘어[사진=HK이노엔]

HK이노엔은 지난 20일 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 비만치료제 'IN-B00009(성분명 에크노글루타이드)'의 국내 임상 3상 대상자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. HK이노엔은 40주간의 투약을 연내 완료하고 허가 신청 절차를 진행할 계획이다.

HK이노엔은 지난 해 5월 식품의약품안전처로부터 'IN-B00009'의 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 같은 해 9월 첫 대상자 등록을 시작한 이후 약 4개월 만에 총 313명을 모집했다.

이번 임상 3상은 강북삼성병원을 포함한 총 24개 의료기관에서 당뇨병을 동반하지 않은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 진행된다. IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여하며 유효성과 안전성을 평가한다. 1차 평가지표는 기저치 대비 40주 시점의 체중 변화율과 체중 감소율 5% 이상인 시험 대상자 비율이다.
아주경제=박보람 기자 ram07@ajunews.com

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