마티카바이오랩스, 자가유래 메모리 NK세포 치료제 제조 및 품질시험 담당
인게니움, 홍콩 현지 병원과 협력해 고형암·혈액암 재발위험 환자에 투여
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고진옥 인게니움테라퓨틱스 대표(왼쪽)와 장원규 마티카바이오랩스 대표가 첨단재생의료 치료제의 위탁생산(CMO) 계약을 체결한 뒤 기념사진을 촬영하고 있다./사진제공=마티카바이오랩 |
차바이오텍의 자회사 마티카바이오랩스가 인게니움테라퓨틱스와 첨단재생의료 치료제 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.
이번 계약으로 마티카바이오랩스는 인게니움테라퓨틱스가 개발 중인 자가유래 메모리 NK(자연살해)세포 치료제 생산과 품질시험을 담당하게 된다. 메모리 NK세포는 바이러스나 사이토카인 등 특정 자극을 한 번 경험한 후 같은 자극에 더 강하고 빠르게 반응하는 NK세포로, 기존 치료제로 치료가 어려운 재발성 급성골수병백혈병(AML) 환자의 새로운 치료 대안으로 떠오르고 있다.
첨단재생의료 치료제는 환자 맞춤형 제조 특성상 △공정 재현성 △품질 일관성 △일정 관리가 핵심 과제로 꼽힌다. 마티카바이오랩스는 그간 축적해온 세포치료제 제조·품질 관리 역량과 글로벌 규제 대응 경험을 바탕으로 안정적인 생산과 품질 확보를 지원할 계획이다.
인게니움테라퓨틱스는 마티카바이오랩스가 생산한 치료제를 홍콩 내 암 전문병원과 협력해 혈액암, 고형암 발병 후 재발위험이 있는 환자들에게 투여할 계획이다. 회사는 지난 20년간 4건의 임상에서 메모리 NK세포 기반 항암치료제 '젠글루셀'의 효과와 안전성을 입증했으며, 향후 국내 3개 병원에서 급성골수병백혈병 환자를 대상으로 임상 2상을 진행할 계획이다.
장원규 마티카바이오랩스 대표는 "이번 계약으로 자가유래 재생의료 치료제의 임상 개발과 상용화까지 협력을 이어갈 수 있을 것"이라며 "기존 면역세포치료제 중심의 위탁개발생산(CDMO) 협력을 넘어 자가유래 첨단재생의료 치료제 영역으로 협력 범위를 확장했다는 점에서 의미가 크다"고 말했다.
마티카바이오랩스는 세포·유전자치료제(CGT) CDMO 전문 기업으로 2018년 차바이오텍에서 분할돼 설립된 차바이오랩이 사명을 변경한 회사다. 차바이오텍은 미국, 일본, 한국에 글로벌 CGT CDMO 네트워크를 구축했으며 '마티카 바이오'라는 CDMO 전문 브랜드 전략을 펼치고 있다. 국내 사업은 마티카바이오랩스, 북미 및 글로벌 사업은 미국 마티카 바이오테크놀로지가 담당하고 있다.
김선아 기자 seona@mt.co.kr
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