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한국화학연구원 한수봉 박사(오른쪽 두 번째) 연구팀(화학연 제공) /뉴스1 |
(대전=뉴스1) 김종서 기자 = 한국화학연구원은 카나프테라퓨틱스가 공동으로 발굴하고 오스코텍이 임상 개발을 주도하는 항암 내성 극복 신약 후보물질 'OCT-598'이 임상 궤도에 성공적으로 안착했다고 18일 밝혔다.
OCT-598은 화학연 한수봉 박사 연구팀과 카나프테라퓨틱스가 연구 초기 단계부터 협력해 공동으로 개발한 혁신 물질이다. 해당 프로젝트는 공공 연구기관과 바이오벤처의 초기 연구 협업을 통해 상용화 역량을 갖춘 오스코텍으로 연결되는 '신약 개발 이어달리기'의 대표적 성공 사례로 꼽힌다.
특히 국내 임상1상 시험의 첫 환자 투여가 성공적으로 진행됨에 따라 원개발 기관인 화학연과 카나프테라퓨틱스에는 개발 마일스톤 (단계별 기술료)이 발생하며 그 기술적 우수성과 상업적 가치를 공식적으로 인정받게 되었다.
이 물질은 암세포가 기존 치료제에 대항해 내성을 획득하고 진화하는 통로인 프로스타글란딘E2(PGE2) 수용체 EP2와 EP4를 동시에 차단하는 독보적인 기전을 가진다.
동물실험에서 표준 치료법과 병용 시 종양이 완전히 사라지는 완전 관해(CR)를 확인했을 뿐만 아니라, 체내에 항암 면역 기억을 형성해 암의 재발과 전이를 근본적으로 억제할 수 있음을 입증했다.
기존 항암제 한계도 극복한다. 암세포 사멸 과정에서 분비돼 종양 재생을 돕고 면역 반응을 억제하는 종양 미세환경을 조절함으로써 기존 항암제의 효과를 저해하는 매개체를 효과적으로 차단한다.
향후 글로벌 임상을 가속화 할 예정이다. 오스코텍은 지난해 5월 미국식품의약국(FDA), 11월 한국 식약처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 완료하고 진행성 고형암 환자를 대상으로 본격적인 약효 검증에 돌입했다.
한 박사는 "기업과의 긴밀한 연구 파트너십을 통해 국가 바이오 산업 경쟁력을 높이는 데 기여하겠다"고 말했다.
현재 OCT-598은 국내 주요 의료기관에서 임상을 진행 중이다. 향후 고형암 표준 항암제인 도세탁셀과의 병용 투여를 통해 항암 내성 극복 신약으로서의 입지를 확고히 할 계획이다.
jongseo12@news1.kr
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