우스테키누맙 성분 최초 펜 제형 승인…투여 편의성 개선
"환자 중심 제형 혁신으로 치료 접근성 지속 확대할 것"
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삼성바이오에피스 연구원이 연구를 하고 있다.(삼성바이오에피스 제공)/뉴스1 |
(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 '에피즈텍'(스텔라라 바이오시밀러·성분명 우스테키누맙)의 사전 충전 펜 제형(PFP)에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 승인받았다고 14일 밝혔다.
이번 승인은 국내에서 오리지널 의약품을 포함한 우스테키누맙 성분 의약품의 기존 제품 형태인 사전 충전 주사 제형(PFS)과 달리 펜 제형으로 개발돼 식약처 허가를 받은 첫 사례다. 투여 편의성을 개선했다는 점에서 의미가 있다.
펜 제형은 환자가 보다 간편하고 정확하게 약물을 투여할 수 있도록 설계됐다. 자가 투여 환경에서의 편의성 측면에서 장점을 갖는다.
에피즈텍은 스텔라라의 바이오시밀러다. 스텔라라는 얀센이 개발한 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제다. 연간 글로벌 매출 규모는 약 15조 원에 이른다.
스텔라라는 면역반응에 관련된 염증성 사이토카인의 한 종류인 인터루킨(IL)-12·23의 활성을 억제하는 기전을 보유하고 있다.
삼성바이오에피스 규제업무(RA) 팀장 정병인 상무는 "이번 식약처 승인은 국내 최초 펜 제형 허가를 통해 환자 편의성 제고를 실질적으로 구현한 의미 있는 성과"라면서 "앞으로도 환자 중심의 제형 혁신을 통해 치료 접근성을 지속해서 확대해 나가겠다"고 전했다.
한편, 삼성바이오에피스는 국내에서 지난 2024년 에피즈텍을 직접 판매를 통해 오리지널 의약품 기존 약가 대비 약 40% 낮은 금액으로 출시한 바 있다. 이번에 허가받은 펜 제형은 올해 상반기 출시할 예정이다.
삼성바이오에피스는 유럽과 미국에서 파트너사 산도스를 통해 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바'(에피즈텍 해외명)를 판매하고 있다. 유럽에서는 스텔라라 바이오시밀러 시장에서 바이오시밀러 제품 중 점유율 35%를 기록하면서 1위를 차지하고 있다.
jin@news1.kr
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