시지메드텍 “척추 임플란트 ‘유니스페이스’ 미국 FDA 승인”
척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace)’. 시지메드텍 제공 정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번에 승인된 요추용 유니스페이스는 퇴행성 척추 질환 치료 시 손상된 디스크를 제거한 뒤 척추뼈 사이에 삽입돼 안정성을 높
- 쿠키뉴스
- 2025-11-07 15:21
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