미국 식품의약국, FDA는 오늘 외부 전문가 회의를 열어 제약사 머크가 개발한 코로나 알약 치료제인 '몰누피라비르'에 대해 긴급 사용을 승인했습니다.
이에 따라 미국에서는 코로나 증상이 나타난지 5일 이내인 성인 환자의 경우 몰누피라비르를 복용할 수 있게 됐습니다.
먹는 치료제는 집에서 간편히 복용할 수 있어 코로나19와의 싸움에서 판을 바꾸는 역할을 할 것이란 기대를 받았지만, 당초 발표됐던 50% 효과보다는 떨어진 30%로 임상 결과 나타났습니다.
MBC 뉴스는 24시간 여러분의 제보를 기다립니다.
▷ 전화 02-784-4000
▷ 이메일 mbcjebo@mbc.co.kr
▷ 카카오톡 @mbc제보
박성호 기자(shpark@mbc.co.kr)
[저작권자(c) MBC (https://imnews.imbc.com) 무단복제-재배포 금지]
이에 따라 미국에서는 코로나 증상이 나타난지 5일 이내인 성인 환자의 경우 몰누피라비르를 복용할 수 있게 됐습니다.
먹는 치료제는 집에서 간편히 복용할 수 있어 코로나19와의 싸움에서 판을 바꾸는 역할을 할 것이란 기대를 받았지만, 당초 발표됐던 50% 효과보다는 떨어진 30%로 임상 결과 나타났습니다.
MBC 뉴스는 24시간 여러분의 제보를 기다립니다.
▷ 전화 02-784-4000
▷ 이메일 mbcjebo@mbc.co.kr
▷ 카카오톡 @mbc제보
박성호 기자(shpark@mbc.co.kr)
[저작권자(c) MBC (https://imnews.imbc.com) 무단복제-재배포 금지]
 |
<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다> |
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
