컨텐츠 바로가기

화이자 5~11세 임상데이터 제출...빠르면 10월 말 긴급사용 승인

댓글 첫 댓글을 작성해보세요
주소복사가 완료되었습니다
[앵커]
화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국 FDA에 5세에서 11세 어린이들에 대한 백신 임상시험 데이터를 제출했습니다.

빠르면 10월 말 긴급 사용 승인이 이뤄질 것으로 전망됩니다.

한영규 기자가 보도합니다.

[기자]
화이자와 바이오엔테크는 5세에서 11세 어린이에 대한 백신 임상시험 결과를 FDA에 제출했으며, 조만간 긴급 사용을 신청할 것이라고 밝혔습니다.

두 회사는 5세에서 11세 어린이 2천2백여 명에게 성인 기준 투여량의 3분의 1인 10㎍을 3주 간격으로 두 차례 투여한 결과 어린이들에게도 12세 이상만큼 강한 수준의 바이러스 항체가 생겼다고 밝혔습니다.