화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 5∼11세 어린이들에 대한 코로나19 백신 임상시험 데이터를 제출했습니다.
화이자는 향후 몇 주 안에 미 보건당국에 긴급사용 승인을 신청할 예정입니다.
화이자는 임상시험에서 성인의 3분의 1 분량을 두 차례 접종한 결과, 큰 부작용은 발견되지 않았고, 강한 수준의 바이러스 항체가 생성됐다고 밝혔습니다.
김영아 기자(youngah@sbs.co.kr)
▶ 네이버에서 SBS뉴스를 구독해주세요!
▶ 가장 확실한 SBS 제보 [클릭!]
* 제보하기: sbs8news@sbs.co.kr / 02-2113-6000 / 카카오톡 @SBS제보
※ ⓒ SBS & SBS Digital News Lab. : 무단복제 및 재배포 금지
화이자는 향후 몇 주 안에 미 보건당국에 긴급사용 승인을 신청할 예정입니다.
화이자는 임상시험에서 성인의 3분의 1 분량을 두 차례 접종한 결과, 큰 부작용은 발견되지 않았고, 강한 수준의 바이러스 항체가 생성됐다고 밝혔습니다.
김영아 기자(youngah@sbs.co.kr)
▶ 네이버에서 SBS뉴스를 구독해주세요!
▶ 가장 확실한 SBS 제보 [클릭!]
* 제보하기: sbs8news@sbs.co.kr / 02-2113-6000 / 카카오톡 @SBS제보
※ ⓒ SBS & SBS Digital News Lab. : 무단복제 및 재배포 금지
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
