미국 식품의약국 FDA 자문단이 일반인 전체를 대상으로 하는 화이자 백신 추가 접종은 압도적으로 반대했지만, 고령자와 중증을 앓을 위험이 큰 취약층에게는 추가 접종을 맞히라고 권고했습니다.
FDA 자문위원회는 현지시간 17일 회의를 열고 표결을 거쳐 이들 집단에 부스터샷 이른바 추가 접종을 하도록 화이자 백신의 긴급사용을 승인하는 권고안을 만장일치로 통과시켰다고 미 언론이 보도했습니다.
자문위는 화이자 백신 접종을 마친 뒤 최소 6개월 뒤에 65살 이상 고령자와 의료 종사자, 구급요원·경찰 등 응급대응 요원, 직업적으로 코로나바이러스에 노출되는 사람들에게 면역 효과의 연장·강화를 위해 화이자 백신을 추가로 맞히라고 권고했습니다.
자문위는 당초 백신 접종을 마친 지 최소 6개월이 지난 16살 이상 모두에게 화이자 백신을 추가 접종하자는 화이자의 신청안건은 표결에 부쳐 16 대 2의 압도적인 반대로 부결시켰습니다.
자문위는 이어 접종 대상의 범위를 이처럼 좁힌 안건에 대해 다시 표결을 해 이를 통과시켰습니다.
이번 자문위의 권고는 보건 당국이 기대했던 것보다 범위를 더 축소한 것이라고 뉴욕타임스는 전했습니다.
다만 백악관으로서는 최소 8개월 전 백신을 다 맞은 사람에게 추가 접종하겠다는 전략은 여전히 유효하다고 주장할 여지는 남겼다고 이 신문은 풀이했습니다.
FDA 자문단의 이번 결정은 권고안으로 법적 구속력은 갖지 않지만 FDA는 전통적으로 자문단의 권고를 수용해왔습니다.
뉴욕타임스는 FDA가 다음 주 초쯤 최종 결정을 내릴 것으로 전망했습니다.
YTN 채문석 (chaems@ytn.co.kr)
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미국 식품의약국 FDA 자문단이 일반인 전체를 대상으로 하는 화이자 백신 추가 접종은 압도적으로 반대했지만, 고령자와 중증을 앓을 위험이 큰 취약층에게는 추가 접종을 맞히라고 권고했습니다.
FDA 자문위원회는 현지시간 17일 회의를 열고 표결을 거쳐 이들 집단에 부스터샷 이른바 추가 접종을 하도록 화이자 백신의 긴급사용을 승인하는 권고안을 만장일치로 통과시켰다고 미 언론이 보도했습니다.
